عمان الاول من شباط(بترا)- أمل التميمي- شرعت وزارة الصحة باجراءات ادراج مرض التفول في برنامج الفحص الطبي لحديثي الولادة للكشف المبكر عن الامراض الوراثية، بعدما اظهرت احدث دراسة رسمية اصابة ثلاثة مواليد بالتفول من بين كل 100 من المواليد الذكور في العاصمة. وقال رئيس قسم الوقاية من الامراض الوراثية والخلقية في الوزارة الدكتور صفوان دبابنة لوكالة الانباء الاردنية (بترا)، ان اضافة مرض التفول الى برنامج الفحص الطبي لحديثي الولادة للكشف المبكر عن الامراض الوراثية سيبدأ قبل منتصف العام الحالي، بعد استكمال اجراءات عطاء توريد الكواشف ومستلزمات اجراء الفحص. ويشمل البرنامج الوطني للمسح الطبي لحديثي الولادة حاليا التحري عن نقص هرمون الغدة الدرقية الخلقي ومرض الفينيل كيتونوريا للوقاية من الاعاقة العقلية التي يسببانها في حال عدم اكتشافهما مبكرا ومعالجتهما بعد الولادة ويجرى الفحص من اليوم الثالث وحتى اليوم الرابع عشر من عمر الطفل عن طريق اخذ نقطة دم من كعب القدم. وتقدم الوزارة خدمات صحية وقائية وعلاجية للمرضى المصابين بهذه الامراض مدى حياتهم مجانا. واعتبر دبابنة ادراج مرض التفول في البرنامج الوطني للفحص حديثي الولادة للكشف المبكر عن الامراض الوراثية سابقة تسجل للاردن على صعيد المنطقة بغية الارتقاء بالخدمات المقدمة الى المواليد بما يضاهيها في الدول المتقدمة. واوضح ان الدراسة التي نفذتها الوزارة بالتعاون مع منظمة الصحة العالمية والمركز الوطني للسكري والغدد الصم والوراثة عام 2008 هدفت الى التحري عن الاصابات بمرض التفول شملت العاصمة وشمال الاردن وخصصت للذكور كون الاصابة بهذا المرض اكثر عندهم من الاناث لارتباطه بامور جينية تتعلق بنقص انزيم معين. واظهرت الدراسة اصابة 12 مولود ذكر من كل 100 مولود في مناطق شمال المملكة . ويرجع السبب في زيادة نسبة الاصابة بالتفول في شمال المملكة الى ارتفاع نسبة زواج الاقارب عن العاصمة. وحسب تقديرات منظمة الصحة العالمية يصل عدد المصابين بالتفول 400 مليون شخص على مستوى العالم . والتفول احد الامراض الوارثية الشائعة في دول حوض البحر الابيض المتوسط ينتج عن عيب في نشاط انزيم الجلوكوز 6 ديهايدروجيناز الذي يعتبر أساسيا لضمان فترة حياة طبيعية لكريات الدم الحمراء وحمايتها من التلف عند تعرضها لأطعمة أو أدوية معينة. ويسبب نقص الانزيم تكسرا مفاجئا لكريات الدم الحمراء ويؤدي إلى فقر الدم الانحلالي والاصفرار بعد تناول المواد المؤكسدة حسب الدكتور الدبابنة، الذي المح الى ان خطورته في بعض الحالات تصل الى الوفاة . وعن اعراض التفول قال دبابنة، ان ابرز الاعراض فقر الدم والاصفرار اضافة الى ارتفاع في دراجة الحرارة والتعب المستمر وصعوبة في التنفس وتزايد نبضات القلب وتحول البول الى لون بني قاتم. ونقص الغدة الدرقية مرض خلقي ينتج عن نقص او عدم افراز هرمون "ثايروكسين " الذي له اهمية كبيرة في التطور والنمو العقلي للطفل اما الفينيل كيتونيوريا فهو من امراض الاستقلاب الغذائي الوراثي الذي يمنع المصاب به من تناول المواد البروتينية في الغذاء بحرية . وقال دبانة : سيقدم البرنامج بطاقة ارشادية تعتبر كجواز سفر لكل مصاب بالتفول يحملها طيلة حياته تعرفه بالمرض والاطعمة والادوية التي يجب عليه تجنبها حتى لا يعرض حياته للخطر. وعمدت الوزارة الى وضع سؤال (هل تم التحري عن الامراض الوارثية ؟ ) في بطاقة التطعيم للعام الحالي لضمان فحص جميع المواليد الجدد في الاردن ولكون نسبة التغطية بالمطاعيم المدرجة في برنامج التطعيم الوطني وصلت الى 98 في المائة. وفي اطار التوعية والتثقيف الصحي اشار دبابنة الى اعداد الوزارة مطوية بامراض البرنامج الثلاثة التفول ونقص هرمون الغدة الدرقية الخلقي والفينيل كيتونوريا وملصقات (بوسترات) سيتم توزيعها على جميع المراكز الصحية بالتزامن مع البدء باجراء فحص التفول. --(بترا) أ ت /س ق
1/2/2012 - 01:46 م